gammagard 50 mg ml poudre et solvant pour solution pour perfusion - risque de rupture de stock

Sécurité sanitaire des produits de santé

Indications	Traitement de substitution - Déficits immunitaires primitifs avec hypogammaglobulinémie ou atteinte fonctionnelle de l immunité humorale - Infections bactériennes récidivantes chez l enfant infecté par le VIH - Déficits immunitaires secondaires de l immunité humorale, en particulier la leucémie lymphoïde chronique ou le myélome, avec hypogammaglobulinémie et associés à des infections à répétition - Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques avec hypogammaglobulinémie associée à une infection Traitement immunomodulateur - Purpura thrombopénique idiopatique (PTI) chez l adulte et l enfant en cas de risque hémorragique important ou avant un acte médical ou chirurgical pour corriger le taux de plaquettes - Syndrome de Guillain et Barré de l adulte - Maladie de Kawasaki Ces indications sont réservées aux patients ayant acquis des anticorps anti-IgA responsables de manifestations clinique d intolérance.
Laboratoire exploitant	Baxter SAS
Origine du signalement	Baxter SAS
Date de signalement à l Afssaps	17/01/2012
Observations particulières	Rupture de stock effective de la présentation 10 g jusque début février 2012, puis fortes tensions sur les prochains approvisionnements Fortes tensions sur les présentations 2,5 g et 5 g en janvier et février 2012 Retour à un approvisionnement normal inconnu Lettre d information du laboratoire Baxter SAS en date du 27 janvier 2012 aux prescripteurs concernés et aux pharmaciens hospitaliers (27/01/2012) (28 ko) Lire aussi Référentiel de bon usage des médicaments : GAMMAGARD 50 mg/ ml, lyophilisat et solvant pour solution pour perfusion (flacon de 50 ml, 100 ml ou 200 ml)